Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, omega-3-aci - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, omega-3-aci - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, omega-3-aci - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - acidum glutamicum,argininum,natrii chloridum,natrii acetas trihydricus,zinci acetas dihydricus,triglycerida saturata media,tryptophanum,serinum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,prolinum,leucinum,histidini monohydrochloridum monohydratum,kalii acetas,alaninum,natrii hydroxidum,phenylalaninum,glucosum monohydricum,valinum,calcii chloridum dihydricum,methioninum,soiae oleum,isoleucinum,threoninum,acidum asparticum,lysini hydrochloridum,magnesii acetas tetrahydricum,acidum aminoaceticum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

woikoski oy - nitric oxide - lääkkeellinen kaasu, puristettu - 0.1 % - typpioksidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - lysinum,acidum asparticum,leucinum,glucosum monohydricum,prolinum,phenylalaninum,acidum glutamicum,histidinum,kalii hydroxidum,natrii acetas trihydricus,natrii hydroxidum,argininum,kalii dihydrogenophosphas,magnesii acetas tetrahydricum,natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum,valinum,tryptophanum,methioninum,serinum,acidum aminoaceticum,alaninum,isoleucinum,threoninum - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv‑1-infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv‑1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv‑1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv‑1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti (nukleotidirakenteiset käänteiskopioijaentsyymin estäjä) vastus tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia zentiva-hoitoon antiretroviraalisen‑kokeneet potilaat, joilla on hiv‑1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohta 5. 1);todisteet lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksesta (ks. kohdat 4. 8 ja 5. 1);dekompensoitu maksasairaus (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofoviiridisoproksiili - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv-1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia hoitoon antiretroviraalisen-kokeneet potilaat, joilla on hiv-1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista. todisteita lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksen. dekompensoitu maksasairaus. tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista.